三阳血傣:探索非小细胞肺癌和MDS等恶性肿瘤的治疗

医疗健康 来源:医谷

据《2012中国肿瘤登记年报》:国内每年新发恶性肿瘤患者约为312万例,平均每分钟就有6人被确诊为癌症;癌症已成为常见病和多发病。尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)和骨髓增生异常综合征(MDS)更是严重地威胁到人们的生命和健康。如何有效地整合东西方医学的优势,探索治疗肺癌等恶性肿瘤,已是当代医药科研人员面临的重大课题。

记者在上海获悉,具有150年历史的瑞士DKSH公司正在联合澳大利亚莫纳士大学干细胞与免疫研究所、昆明医科大学分子临床医学研究院、以及云南省肿瘤医院等国内外多家权威医院,并在以往国内外临床科研工作基础上,根据不同人种再次开展跨国临床科研:“放化疗+三阳血傣治疗中晚期非小细胞肺癌多中心、随机、双盲临床试验”和“化疗+三阳血傣治疗骨髓增生异常综合征多中心、随机、双盲临床试验”。本次科研将按西方医学标准,评价临床治疗方案的安全性、有效性和药物经济学价值。如果“三阳血傣组”的临床结果能优于对照组(NSCLC和MDS国内外现用的临床一线治疗方案),P<0.05,这将造福于不同肤色中晚期非小细胞肺癌患者和骨髓增生异常综合征病人。

癌症病人谈到“放化疗”时,多为之色变——在杀死癌细胞的同时,也导致了自身的免疫功能进一步下降;随之白细胞减少,恶心呕吐或皮疹脱发等毒副反应,严重地影响到患者的生存质量。如何能在拮抗“放化疗”毒副作用的同时,又能提高“放化疗”的疗效和患者的生存质量,延长癌症病人的生存期?这也是当今西方发达国家抗癌药物研发重点。

但令记者不解的是,瑞士、澳大利亚、埃及等国的肿瘤专家们为什么要选择云南傣族抗癌药“三阳血傣合剂” ?怀着好奇心,记者采访了昆明医科大学分子临床医学研究院院长、曾任全球第三大的制药企业葛兰素史克高管的肖志成教授。据肖教授介绍,“三阳血傣”最早记载于西双版纳傣族《贝叶经》,由云南一家医药高科技企业将其研发成功癌症放化疗合并用药。该药不仅获得国家发明专利(专利号 ZL 2004 1 0021974.4),还获得国家食品药品监督管理局颁发的“国药准字Z20025065”药品生产许可证,以及埃及卫生部“植物药”准入证,允许在埃及的医院和药店进行销售。会上具有莫纳士大学背景的澳大利亚IGG公司CEO阿利斯特先生也特地赶赴上海,他们也希望将“三阳血傣合剂”介绍给澳洲、新西兰和东南亚国家的癌症患者。大昌华嘉医药(上海)公司更希望将“三阳血傣”等天然抗癌药物在向中国恶性肿瘤病人服务的同时,将该药推荐给欧洲的癌症研究机构,进行深层次的研究。

业内都知道,要从事癌症跨国临床科研并非易事。不仅要将为此投入大量的人力、物力和财力,而且本次学术会议探索的是恶性肿瘤中更为难治的中晚期非小细胞肺癌和骨髓增生异常综合征,其胜算几何?更是不得而知。但大昌华嘉医药(中国)有限公司和参加本次学术研讨会的国内外肿瘤专家们对癌症患者这个弱势群体的社会责任感却令人欣慰。

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