受理5个月后,复旦张江终于将迎来科创板上市审核

医药 来源:医谷

在科创板上市申请获上交所受理5个月后,复旦张江终于将迎来科创板上市委的审议。

日前,据上交所官网显示,10月18日,科创板上市委将召开第34次审议会议,审议上海复旦张江生物医药股份有限公司、浙江东方基因生物制品股份有限公司2家公司首发上市申请。

公开资料显示,复旦张江于1996年创建于上海浦东张江高科技园区,主要从事生物医药的创新研究开发、生产制造和市场营销。上海医药持有公司内资股及H股合计占总股本的22.7%。2002年5月,复旦张江获批发行境外上市外资股(普通股),并在香港创业板上市。2013年9月,公司向香港联交所提交转板申请,申请由创业板转往主板上市。香港联交所于2013年12月6日原则上批准该公司H股在主板上市,并在创业板摘牌。今年3月,复旦张江曾发布公告称,拟发行不超过1.2亿股A股,在上海证券交易所科创板上市交易,这也是首家公开表态赴科创板的医药公司。5月13日,复旦张江科创板上市申请获上交所受理。根据此前发布得招股书显示,复旦张江选取的科创板具体上市标准为第一套标准。

作为一家研发驱动型企业,复旦张江现有产品线主要覆盖皮肤性病治疗和抗肿瘤治疗领域,包括基于光动力技术平台的盐酸氨酮戊酸外用散(商品名: 艾拉)和注射用海姆泊芬(商品名:复美达),以及基于纳米技术平台的抗肿瘤药物长循环盐酸多柔比星脂质体注射液(商品名:里葆多)。

其中,艾拉为世界首个用于尖锐湿疣治疗的光动力药物,为复旦张江国内独家生产销售产品,自2007年上市至2018年末,艾拉已累计实现销售337.4万支,累计销售收入超过18.63亿元。

里葆多为全球首个抗癌类脂质体药物Doxil的国内首仿药,至2018年末,已累计实现销售48.5万支,累计销售收入超过17.05亿元。

复美达为全球首创的光动力治疗药物,同样为复旦张江国内独家生产销售。复美达主要成分海姆泊芬是ICH监管机构成员范围内唯一被批准用于治疗鲜红斑痣的药物,自2017年开始生产销售,2018年末已累计实现销售2.5万支,累计销售收入超过0.90亿元。

三个主要产品的2017年-2018年的销售收入

财务数据方面,复旦张江2016-2018年分别实现营业收入6.39亿元、5.11亿元和7.42亿元;研发投入占营收比例分别为17.51%、22.69%和15.59%;净利润1.30亿元、6016万元和1.30亿元。

此次复旦张江科创板上市,拟公开发行不超过12000万股,占发行后总股本比例不超过11.51%,募集资金不超过6.5亿元,主要投向海姆泊芬美国注册项目、生物医药创新研发持续发展项目以及收购泰州复旦张江少数股权项目。

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