FDA批准优时比鼻腔给药癫痫疗法上市

医药 来源:药明康德

今日,优时比(UCB)公司宣布,美国FDA批准该公司的Nayzilam(midazolam)鼻喷雾剂上市,用于急性治疗12岁以上癫痫患者出现的集群性癫痫发作(seizure clusters)。根据新闻稿,这是第一款也是唯一一款FDA批准的鼻腔给药的集群性癫痫发作疗法。

癫痫是一种大脑慢性神经疾病。它是世界上第四大神经疾病,大约影响6500万人的生活。据估计,在美国有15万癫痫患者会出现集群性癫痫发作。急性治疗集群性癫痫发作非常关键,因为如果不加以治疗,集群性癫痫发作会提高患者出现身体受伤、神经损伤,和长时间癫痫发作的风险。然而,已有的癫痫治疗方法并不适用于治疗集群性癫痫发作,导致很多患者没有接受治疗。

Nayzilam是一种治疗集群性癫痫发作的短期疗法。患者可以携带这种一次性的鼻喷雾剂。它可以由非医护专业人士给正在癫痫发作的患者使用。它的主要成分是苯二氮卓(benzodiazepine)。

Nayzilam的批准是基于一项随机双盲,含安慰剂对照的临床试验结果。201名患者在出现集群性癫痫发作之后,接受了Nayzilam或安慰剂的治疗。试验结果表明,Nayzilam组患者中更多患者在接受治疗10分钟内发作停止(80.6%比70.1%)。同时更多患者在第一次发作后10分钟到6个小时内没有癫痫复发(58.2%比37.3%)。

“集群性癫痫发作通常严重影响患者的生活质量,而且可能导致他们住院和出现严重癫痫症状的风险增加,”Banner大学医学中心癫痫项目主任Steven S. Chung博士说:“治疗集群性癫痫发作是很多患者面对的重要挑战。Nayzilam为改善患者和他们家人的生活提供了一款新的治疗选择。”

来源:药明康德

医谷,分享创业的艰辛与喜悦,如果您是创业者,期望被更多的人关注和了解,请猛点这里  寻求报道

意见
反馈

扫码
关注

扫码关注医谷微信

手机访问

扫码访问手机版

返回顶部