默克在华获得CRISPR技术专利

美通社 来源:医谷
  • 中国专利涉及将外部DNA序列整合至真核细胞染色体
  • 公司将把CRISPR相关专利授权给感兴趣方,支持合乎道德和法律标准的基因组编辑研究
  • CRISPR专利现已在包括加拿大和欧洲在内的七个市场获批

德国达姆施塔特2018年4月23日电 /美通社/ -- 领先的科技公司和基因组编辑领导者默克(Merck)今天宣布,中国专利局已下发默克专利申请的准许通知书。申请涵盖默克用于真核细胞基因组整合方法的CRISPR技术

默克此次在华获得另一项CRISPR技术专利
默克此次在华获得另一项CRISPR技术专利

默克执行委员会成员兼生命科学业务部首席执行官吴博达(Udit Batra)表示:“包括中国在内,我们已经为基础性的CRISPR技术获得七项重要专利。这项技术为癌症、遗传性和罕见疾病等疑难杂症的医学研究和治疗确定了一条振奋人心的新途径。作为基因组编辑领导者,我们正积极授权将我们的整合专利用于治疗用途、基础科学研究和农业生物技术。”

默克在基因组编辑领域拥有13年的历史,该公司已在美国、巴西、印度和日本为其CRISPR植入法提交了相关专利申请。该公司还在澳大利亚、加拿大、欧洲、以色列、新加坡和韩国获得了类似的重要专利。

即将到来的中国专利涉及染色体整合,或切割真核细胞(例如哺乳动物和植物细胞)染色体序列,并采用CRISPR将外部或捐赠者DNA序列植入真核细胞。科学家们能够用有益或有用的序列替代疾病相关的突变,这种方法对开发疾病模型和基因疗法非常重要。此外,该方法还可以用来植入转基因,而这些转基因可以在细胞内标记用于视觉跟踪的内源性蛋白。

CRISPR基因组编辑技术支持对活细胞染色体的精确转变,推进开发面向各种疾病的治疗选择。从识别与癌症和罕见疾病相关的基因到扭转致盲的突变,CRISPR的应用范围甚广。

作为一家大力开展基因组编辑创新的公司,默克意识到基因组编辑已经促使生物研究和医学领域取得了重大积极进展。与此同时,基因编辑技术不断增长的潜力也引起了科学、法律和社会方面的担忧。作为基因编辑技术的使用者和供应商,默克支持在慎重考虑道德和法律标准的情况下,开展基因组编辑方面的研究。默克已组建生物伦理顾问小组,为默克所开展的研究提供指导,包括基因组编辑的研究或使用,并且确定了清晰的经营定位,在考虑科学和社会问题的同时,不会妨碍任何有前景的治疗方法的研究和应用。

默克在基因组编辑领域做出了重大贡献。该公司是第一家在全球范围内为基因组编辑提供定制生物分子(TargeTron™ RNA引导性II型内含子和CompoZr™锌指核酸酶)的公司,推动全球研究者采用这些技术。默克还是第一家制造覆盖整个人类基因组的成簇CRISPR序列库的公司,让科学家能够探究更多关于疾病根源的问题,由此加快治愈疾病的进程。

如需更多地了解默克在基因组编辑领域的工作,请访问https://www.merckgroup.com/en/stories/350-anniversary-its-all-in-the-genes.htmlhttp://ar.merckgroup.com/2017/magazine/new-ways-of-identifying-disease

默克的所有新闻稿会在发布于默克网站的同时通过电子邮件发送。敬请访问www.merckgroup.com/subscribe,以便在线注册、更改选项或停止此项服务。

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